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現在，中国で生産できる300種程度のシラン類が存在する。異なる官能基により，主に硫黄，架橋剤，アミノ基，エポキシ基，ビニル基，アクリロイルキシー基などに分類される。飽和アルカン、フェニル、アルファシラン、シラン二次処理製品などの他の製品も多くの品種で利用可能であるが、収率は大きくない。

フェニルシラン は、シリコーン中間体を合成するために使用される化学物質である。その分子式はC 6 H 5 SiH 3である。その閃光点は8℃で、水に不溶で、透明で無色の液体に見えます。

フェニルシランの相対密度は0.661であり、屈折率は1.5125である。濃硫酸と三塩化アルミニウムの作用下では分子内の化学結合が破れている。アルコールとアルカリの作用下で、Si−H結合は水素化されて水素を放出する。フェニルシランは、ヒドラジン水素またはテトラヒドロフランアルミニウムを用いてフェニルジクロロシランを還元することにより得られる。のテトラフルオロベンゼンを溶解したテトラヒドロフラン溶液中で滴下漏斗から

トリクロロベンゼンシランをゆっくりと添加したの相対密度は0.661であり、屈折率は1.5125である。濃硫酸と三塩化アルミニウムの作用下では分子内の化学結合が破れている。アルコールとアルカリの作用下で、Si−H結合は水素化されて水素を放出する。フェニルシランは、ヒドラジン水素またはテトラヒドロフランアルミニウムを用いてフェニルジクロロシランを還元することにより得られる。の調製方法。トリクロロベンゼンシランのモル比は3：1に制御された。反応は−10〜0°Cで行い、TLC法による反応終了後、氷浴下の希硫酸溶液に添加した。有機層を抽出し、
フェニルシランの相対密度は0.661であり、屈折率は1.5125である。濃硫酸と三塩化アルミニウムの作用下では分子内の化学結合が破れている。アルコールとアルカリの作用下で、Si−H結合は水素化されて水素を放出する。フェニルシランは、ヒドラジン水素またはテトラヒドロフランアルミニウムを用いてフェニルジクロロシランを還元することにより得られる。

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