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シランカップリング剤は最も初期の研究と応用カップリング剤の一つである。そのユニークな特性と新製品の絶え間ない出現のために、その応用分野は徐々に拡大していて、それはシリコーン産業の重要な支店になりました。


シランカップリング剤は近年急速に発展したシリコーン製品の一種である。新規な構造を有するシランカップリング剤は多種多様である。100種類以上のシランカップリング剤が知られている。


11945年頃のシランカップリング剤

の開発、UCおよびDowCorning社は、典型的な構造を有する一連のシランカップリング剤を開発し、発表した。1955年(昭和30年)の


号では、最初にアミノ基を含むシランカップリング剤を投入した。1959年以降、アミノシランカップリング剤の一連のものが登場した。1960年代初期にペルオキソシランとのシランカップリング剤および1960年代後期にジアゾおよびアジド構造をもつシランカップリング剤はシランカップリング剤の種類を大いに濃縮した。近年,ガラス繊維強化プラスチックの開発に伴い,種々のカップリング剤の研究開発が進められている。修飾アミノシランカップリング剤,ペルオキシシランカップリング剤,アジドシランカップリング剤の合成と応用が主な成果である。


2シランカップリング剤


の構造は、シランカップリング剤の一般式はRNSix(4−n)であり、ここでRは高分子ポリマーと組み合わせることのできる非加水分解性有機官能基である。ポリマーの異なる性質によれば、Rは、メチル、ビニル、アミノ、エポキシ、スルフヒドリル、アクリロロイトプロピル等の重合体分子との強い親和性または反応性を有するべきである。Xは、水溶液、空気中の水または無機表面に吸着した水で分解できる加水分解性基である。無機表面と反応性が良い。典型的なXグループはアルコキシ、アリールオキシ、アシル、クロロなどである。メトキシル及びエトキシルはカップリング反応において最もよく用いられる副生成物である。クロロシランはカップリング反応において腐食性副生成物塩化水素を形成するので適切に使用する。

シランカップリング剤は分子内にこれら2種類の化学基を持つ。したがって,無機化合物中のヒドロキシル基と反応するだけでなく,有機化合物中の長鎖分子鎖と相互作用する。作用のメカニズムは3つのステップに分けることができるヒドロキシル基は、水素結合を形成し、又は無機表面上の水酸基とエーテル結合に脱水する有機化合物と結合した。